Зниження альбумінів в сироватці крові відображає процес Zdravnicya.ru

Головна » Підвищений холестерин » Зниження альбумінів в сироватці крові відображає процес
Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...

Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...

Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…

Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...

Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...

Зниження альбумінів в сироватці крові відображає процес

Зниження альбумінів в сироватці крові відображає процес

МУЗ «ПЕРША МІСЬКА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ ШВИДКОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ»

КУРС КЛІНІЧНОЇ ЛАБОРАТОРНОЇ ДІАГНОСТИКИ

Загальний білок, його значення і методи визначення

м Архангельск2008 р

Білки плазми крові

Методи визначення загального білка в сироватці крові

Список використаної літератури

Білки - високомолекулярні органічні азотовмісні сполуки, що складаються більш ніж з 20 видів альфа-амінокислот. Умовною межею між великими поліпептидами і білками служить молекулярна маса 8000-10000. Плазмові білки синтезуються переважно в печінці, клітинах плазми, лімфатичних вузлах, селезінці і кістковому мозку.

Плазма крові людини містить більше 100 різних білків, що розрізняються за походженням і функцій. З 9-10% сухого залишку плазми крові на частку білків припадає 6.5-8.5%.

· Прості (протеїни) (містять тільки амінокислоти)

· Складні (протеїди) (амінокислоти і неамінокіслотние компоненти: гем, похідні вітамінів, ліпіди або вуглеводи)

· Фібрилярні (складові багато щільні тканини)

· Глобулярні (альбуміни (4-5%), глобуліни (2-3%), фібриноген (0,2-0,4%)

Існують наступні функціональні класи білків:

- транспортні білки (трансферин)

- Білки гострої фази (С-реактивний білок)

- Білки неострой фази (Альбумін, трансферин)

- Комплемент і згортають фактори (комплемент С4, фактор VIII)

- антиферменти (Антитромбін III)

- Білки, чиї функції недостатньо вивчені (альфа-глікопротеїновими кислота)

Фізіологічна функція білків плазми полягає в підтримці колоїдно-осмотичного тиску, буферної ємності плазми, в деяких випадках - депонування (зберіганні) молекул ліпідів, продуктів метаболізму, гормонів, лікарських речовин і мікроелементів. Деякі білки плазми виконують ферментативну функцію, імуноглобуліни здійснюють гуморальний імунітет. Компоненти комплементу і С-реактивний білок важливі для здійснення неспецифічної резистентності, особливо в разі бактеріальних інфекцій. Баланс між факторами і інгібіторами згортання забезпечують рідкий стан крові в нормі і швидке згортання в разі травми

Білки плазми крові

Нормоване значення 56.5 - 66.8 (На альбумін в сироватці крові припадає приблизно 60% загального білка. Альбуміни синтезуються в печінці (приблизно 15г / добу), час їх напіврозпаду становить приблизно 17 днів. Онкотическое тиск плазми на 65-80% обумовлено альбуміном. Альбуміни виконують важливу функцію транспортування багатьох біологічно активних речовин, зокрема гормонів. Вони здатні зв'язуватися з ХС, білірубіном. Значна частина кальцію в крові також пов'язана з альбуміном. Альбуміни здатні з'єднуватися з різними ЛЗ.

Можливі як якісні, так і кількісні зміни альбумінів плазми крові. Якісні зміни альбумінів дуже рідкісні через гомогенного складу цієї білкової фракції; кількісні зміни виявляються гіпер- і гипоальбуминемией.

Гіперальбумінемію спостерігають при дегідратації у випадках важких травм, при великих опіках, холері.

Гіпоальбумінемії бувають первинні (у новонароджених дітей в результаті незрілості печінкових клітин) і вторинні, зумовлені різними патологічними станами, аналогічними тим, що викликають гіпопротеїнемію. У зниженні концентрації альбумінів може також грати роль гемодилюция, наприклад при вагітності. Зниження вмісту альбумінів нижче 22-24 г / л супроводжується розвитком набряку легенів.)

· Альфа 1 - 3.5 - 6.0 (основні компоненти даної фракції включають α 1 -антитрипсин, α 1 - ліпопротеїд, кислий α 1 - гликопротеид) (Зміна фракції α 1 - глобулінів спостерігають при гострих, підгострих, загостренні хронічних запальних процесів; ураженні печінки; всіх процесах тканинного розпаду або клітинної проліферації. Зниження фракції α 1 - глобулінів спостерігають при дефіциті α 1 - антитрипсину, гіпо - α 1 - ліпопротеідемія.)

· Альфа 2 - 6.9 - 10.5 (фракція містить α 2 - макроглобулин, гаптоглобін, аліпопротеіни А, В (апо-А, апо-В), С, церулоплазмін) (збільшення фракції α 2 - глобулінів спостерігають при всіх видах гострих запальних процесах, особливо з вираженим ексудативним і гнійним характером (пневмонії, емпієма плеври, інші види гнійних процесів); захворюваннях, пов'язаних із залученням до патологічного процесу сполучної тканини (колагенози, аутоімунні захворювання, ревматичні захворювання); злоякісних пухлинах; в стадії відновлення після тер мических опіків; нефротичному синдромі; гемолизе крові в пробірці. Зниження фракції спостерігають при цукровому діабеті, панкреатиті (іноді), вродженої жовтяниці механічного походження у новонароджених, токсичних гепатитах. До α 2 - глобулінів відноситься переважна більшість білків гострої фази. Збільшення їх вмісту відображає інтенсивність стрессорной реакції і запальних процесів при перерахованих видах патології.

· Бета - 7.3 - 13.0 (β-фракція містить трансферин, гемопексин, компоненти комплементу, імуноглобуліни і ліпопротеїни) (збільшення фракції бета-глобулінів виявляють при первинних і вторинних гіперліпопротеїнемією, захворюваннях печінки, нефротичному синдромі, кровоточить виразці шлунка, гіпотиреозі. Зниження величини змісту бета-глобулінів виявляють при Гопо-бета-ліпопротеїнемії.

· Гамма - 12.8 - 19.0 (γ-фракція містить Ig (IgG, IgA, IgM IgD, IgE), тому підвищення вмісту γ-глобулінів відзначають при реакції системи імунітету, коли відбувається вироблення AT і аутоантитіл: при вірусних і бактеріальних інфекціях, запаленні, коллагенозах, деструкції тканин і опіках. Значна гіпергамаглобулінемія, відображаючи активність запального процесу, характерна для хронічно активних гепатитів і цирозів печінки. Підвищення фракції γ - глобулінів спостерігають у 88-92% хворих хронічним активним гепатитом (причому у 60-65% хворих воно вельми виражене - до 26 г / л і вище). Майже такі ж зміни відзначають у хворих при високоактивних і далекі зайшов цирозі печінки, при цьому нерідко зміст γ-глобуліном перевищує вміст альбумінів, що вважають поганим прогностичним ознакою.

При певних захворюваннях можливий підвищений синтез білком, що потрапляють в фракцію γ-глобулінів, і в крові з'являються патологічні протеїни - парапротеїни, які виявляють при електрофорезі. Для уточнення характеру цих змін необхідний іммуноелектрофорез. Подібні зміни відзначають при мієломної хвороби, хвороби Вальденстрема.

Підвищення вмісту в крові γ-глобулінів також спостерігають при ревматоїдному артриті, СКВ, хронічному лімфолейкозі, ендотеліома, остеосаркомі, кандидамікозі.

Зменшення вмісту γ-глобулінів буває первинним і вторинним.

Розрізняють три основних види первинних гіпогаммаглобулінемій: фізіологічну (у дітей у віці 3-5 міс), вроджену і ідіопатичну. Причинами вторинних гіпогаммаглобулінемій можуть бути численні захворювання і стани, що призводять до виснаження імунної системи.

Зіставлення спрямованості зміні змісту альбумінів і глобулінів зі змінами загального вмісту білка дає підставу для висновку, що гіперпротеїнемія частіше пов'язана з гіперглобулінемію, в той час як гипопротеинемия зазвичай обумовлена ​​гипоальбуминемией. У минулому широко застосовували обчислення альбумін-глобулинового коефіцієнта, тобто відношення величини фракції альбумінів до величини фракції глобулінів. У нормі цей показник становить 2,5-3,5. У хворих на хронічні гепатити і цирозу печінки цей коефіцієнт знижується до 1,5 і навіть до 1 за рахунок зниження вмісту альбуміну і підвищення фракції глобулінів. В останні роки все більше уваги приділяють визначенню змісту преальбумін, особливо у важких реанімаційних хворих, які перебувають на парентеральному харчуванні. Зниження концентрації преальбумін - ранній і чутливий тест білкової недостатності в організмі хворого.)

Коефіцієнт А \ Г зазвичай використовується як індекс співвідношення альбуміну і глобулінів.

Зміни цього коефіцієнта можуть спостерігатися при цирозі печінки, гломерулонефриті, нефротичному синдромі, гострому гепатиті, системний червоний вовчак.

Концентрація білків у плазмі крові залежить від співвідношення між швидкістю їх синтезу і виведення з організму, а також обсягу розподілу.

Багато білки утворюються в печінці, плазматичні клітини і лімфоцити синтезують імуноглобуліни, макрофаги - білки системи компліменту. Пасивна втрата білків з низькою молекулярною масою відбувається через ниркові клубочки і стінку кишечника. Частина з цих білків піддається реабсорбції або захоплюється і розщеплюється в слизовій оболонці кишечника. Більшість білків плазми після їх захоплення шляхом піноцитозу катаболізується в клітинах ендотелію капілярів або фагоцитів.

Фізіологічні ролі білків крові численні, основні з них такі:

· Підтримують колоїдно-онкотичного тиск, зберігаючи обсяг крові, пов'язуючи воду і затримуючи її, не дозволяючи виходити з кров'яного русла;

· Беруть участь в процесах згортання крові;

· Підтримують сталість Рн крові, формуючи одну з буферних систем крові;

· Поєднуючись з рядом речовин (ХС, білірубін та ін.), А також з ЛЗ, доставляють їх у тканини.

· Підтримують нормальний рівень катіонів в крові шляхом утворення з ними недіалізіруемих з'єднань (наприклад, 40-50% кальцію сироватки пов'язане з білками; значна частина заліза, міді, магнію та інших мікроелементів також пов'язано з білками);

· Грають найважливішу роль в імунних процесах;

· Служать резервом амінокислот;

· Виконують регулюючу функцію (гормони, ферменти та інші біологічно активні білкові речовини).

Нормопротеінемія - нормальний вміст загального білка

Гипопротеинемия - знижений вміст загального білка

1. Недостатнє надходження білка їжі, що спостерігається зазвичай при недоїданні, голодуванні, пухлини, звуження стравоходу, порушення функції шлунково-кишкового тракту (внаслідок погіршення травлення і всмоктування білкових компонентів харчових продуктів), наприклад, при тривалих запальних процесах кишечника.

На думку А. А. Покровського, навіть незбалансований амінокислотний склад їжі може іноді приводити до гіпопротеїнемії.

Для забезпечення нормальних процесів життєдіяльності організм утилізує альбумінової фракцію білків плазми крові. При посиленому витрачанні альбумінів (в основному обумовлюють онкотичноготиск крові) розвиваються так звані Онкотичний або голодні набряки. Взагалі кажучи, будь-яке зменшення вмісту білка в плазмі крові нижче 5 г% часто супроводжується гіпопротеінеміческіе набряками тканин.

2. Зниження процесів біосинтезу білка (хронічні паренхіматозні гепатити, гострі і хронічні захворювання, тривалі нагноїтельниє процеси, злоякісні новоутворення, важкі тиреотоксикози і т.д.).

3.Втрата білка організмом при гострих і хронічних кровотечах, при різко збільшеною проникності капілярних стінок (при токсичному їх ураженні, коли білки крові виходять в тканини), при крововиливах, утворенні великих ексудатів, випотів в серозні порожнини, набряках.

Вихід білків (головним чином альбумінів) з русла крові відбувається при порушенні ниркового фільтра внаслідок органічних захворювань нирок (особливо нефрозах і амілоїдоз), при яких білок майже завжди виявляється в сечі, а також при опіках.

4. Дефектопротеінеміі (альбуминемии) - вроджена відсутність або недостатній вміст церулоплазміну в плазмі крові при хворобі Вільсона.

5. У жінок в період лактації та останніх місяців вагітності.

7. Квашиоркор (гостра білкова недостатність)

8. Ретенційний сольовий синдром

1. Серйозне зневоднення

2. При згущенні крові через незначні втрат рідини, що буває при профузний проносах, посиленому потовиділенні, нестримної блювоти, нецукровому діабеті, при холері, непрохідності кишечника, генерализованном перитоніті, важких опіках, позбавлення води.

3. При хронічному поліартриті і деяких і деяких хронічних запальних процесах.

4. Стійка гіперпротеїнемія до 12 г% і вище відзначається при мієломної хвороби (плазмацітоми), макроглобулінемії Вандельстрема, при яких в плоских кістках черепа з'являються додаткові вогнище і освіти «ненормальних», патологічних білків - парапротеинов.

Гипопротеинемия пов'язана майже завжди з гипоальбуминемией, а гіперпротеїнемія - з гіперглобулінемією.

Гіпоальбумінемію організм компенсує гіперглобулінемією (навіть якщо немає роздратування ретикуло-ендотеліальної системи) для того, щоб зберегти рівень колоїдно-осмотичного тиску. Навпаки, збільшення глобулінів компенсується гипоальбуминемией.

Важливе діагностичне значення має з'ясування кількісних взаємин між окремими фракціями сироватки крові. Їх вивчення дозволяє зробити диференціацію захворювань навіть тоді, коли зміст загального білка в сироватці виявляється незмінним.

Методи визначення загального білка в сироватці крові

Референтні величини концентрації загального білка в сироватці крові - 65-85 г / л

3. Вагові (гравіметричні), коли білки крові осаджують, висушують до постійної ваги і зважують на аналітичних вагах.

1. Рефрактометр ІРФ - 454 Б2М

призначений для визначення білка в сироватці крові, спинномозковій рідині, контролю концентрації ліків, вимірювання щільності сечі.

Принцип тесту: двовалентне мідь реагує в лужному розчині з білковими пептидними зв'язками з утворенням характерного пурпурного кольорового біуретового комплексу.

3. Визначення білкових фракцій сироватки крові методом електрофорезу на ацетатцеллюлозное плівці.

Буферний розчин призначений для електрофоретичного розділення білків сироватки крові на мембранах з ацетатцеллюлози з подальшим денситометричного визначенням білкових фракцій.

Принцип електрофоретичного розділення білків заснований на різній швидкості руху молекул білків сироватки крові в постійному електричному полі певної напруженості. Розділені білкові фракції фарбуються барвником. Інтенсивність забарвлення білкових фракцій пропорційна їх кількості.

Сироватка крові, вільна від гемолізу, ліпемії і не жовтянична. Білкові фракції сироватки крові стабільні в щільно закритій пробірці при 18-25 протягом 8 годин, при 2-8 - протягом 3 днів, при 20 - протягом 1 місяця.

1. Проведення електрофорезу

1.1. сухі мембрани обережно покласти на поверхню буфера для електрофорезу, уникаючи швидкого їх занурення, і витримати до повного змочування. Змочені мембрани акуратно промокнути між листами щільного фільтрувального паперу, не допускаючи їх висихання. Перед нанесенням зразків бажано провести фазу префореза. Для цього мембрану слід помістити в камеру для електрофорезу і включити струм в обраному режимі на 10 хвилин. Фазу префореза можна замінити тривалим замочуванням мембрани в розчині буфера (кілька годин).

1.2. за допомогою аплікатора нанести аналізовані зразки сироватки крові на відстані 2-3 см від катодного краю мембрани. Мембрану помістити в електрофоретична камеру і підключити струм.

2. Обробка електрофореграми

2.1. барвник Яскраво-червоний С.

Після відключення струму мембрану обережно перенести в розчин барвника на 3-5 хвилин, потім двічі на 3 хвилини в 5-7% розчин оцтової кислоти (до відбілювання фону).

1.2. електрофореграмме обробити за допомогою сканера і комп'ютерної програми.

Сироваткові бета-глобуліни, гамма-глобуліни і ліпопротеїни осідають при рН 7.55 тимоловим реактивом. Залежно від кількості і взаємного відносини білкових фракцій при реакції виникає помутніння, інтенсивність якого вимірюють турбідиметрично.

Тимолова проба більш придатна для функціонального дослідження печінки, ніж колоїдно-стійкі проби. Вважають що вона позитивна в 90-100% випадків хвороби Боткіна (вже в переджовтяничний її стадії і при безжелтушной формі) і при токсичному гепатиті. Реакція позитивна при послегепатітном і постнекротіческом, особливо желтушном цирозі (на відміну від інших форм цирозів), при колагенових захворюваннях, малярії і вірусних інфекціях. При механічній жовтяниці вона (в 75% випадків) негативна, що має диференційно-діагностичне значення.

При механічній жовтяниці проба стає позитивною лише в разі, якщо процес ускладнюється паренхіматозним гепатитом. Для диференціації механічної жовтяниці від паренхіматозної велике значення має застосування тимолової проби з пробою Бурштейна (на бета- і пре-беталіпопротеіди).

При паренхіматозної жовтяниці обидві проби позитивні, при механічної жовтяниці тимолова проба негативна, проба Бурштейна - різко позитивна.

Список використаної літератури

1. Специфічні білки в клінічній лабораторній діагностиці: питання і відповіді. - Тепфер Г., Тома Р., Цавта Б., М., 2004. - 96с

ВИЗНАЧЕННЯ С-РЕАКТИВНОГО БІЛКА У СИРОВАТЦІ КРОВІ

ВИЗНАЧЕННЯ КОНЦЕНТРАЦІЇ ЗАГАЛЬНОГО БІЛКА У СИРОВАТЦІ КРОВІ БІУРЕТОВИМ МЕТОДОМ

Білки у лужному середовищі, реагуючи з купрум сульфатом, утворюють комплексну сполуку, забарвлену у фіалковий колір. Інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації білка у сироватці крові, що визначають фотометрично (мал. 3).

Забезпечення робочого місця: лабораторний посуд, реакти­ви, біологічна рідина для дослідження, фотоелектроколориметр, калібрувальний графік, бланки аналізів.

· розчин натрій хлориду — 9 г/л;

· розчин натрій гідрокси­ду — 0,2 моль/л, приготовле­ний на воді, звільнений від карбон (IV) оксиду;

· біуретовий реактив: 4,5 г сегнетової солі KNaC4H4O6 розчинити у 40 мл розчину натрій гідроксиду, після роз­чинення добавити 1,5 г купрум пентагідросульфату і 0,5 г калій йодиду, долити до об’єму 100 мл розчину натрій гідроксиду. Зберігати у темному місці;

· розчин калій йодиду — 5 г/л на розчині натрій гідроксиду Зберігати у темному посуді до 2 тиж.;

· робочий розчин біуретового реактиву: 20 мл біуретового реактиву змішати з 80 мл розчину калій йодиду;

· стандартні розчини альбуміну: а) основний — 100 г/л; б) робочі — 40, 60, 80, 100 г/л (хід визначення наведено в табл. 1).

Таблиця 1.Визначення концентрації загального білка у сироватці крові біуретовим методом

Вимірюють екстинкцію за довжини хвилі 540—560 нм у кю­веті завтовшки 10 мм проти холостої проби. Концентрацію білка розраховують за калібрувальним графіком.

У нормі концентрація загального білка у сироватці крові ста­новить 65—85 г/л.

Примітка. Якщо концентрація білка вища за 100 г/л, сиро­ватку крові розбавляють ізотонічним розчином натрій хлориду. Реактиви готують із використанням перевареної води.

Клініко-діагностичне значення.У разі патологічної концен­трації загального білка сироватки крові спостерігають: гіпопротеїнемію — зниження концентрації загального білка; гіперпротеїнемію — підвищення концентрації загального білка.

Гіпопротеїнемія розвивається при нефротичному синдромі, ентериті, хронічному панкреатиті, екземі, масивних крововтратах унаслідок затримки води при серцевій декомпенсації, при вели­ких втратах білка із сечею, при нефриті, тривалих запальних про­цесах, раковій кахексії.

Гіперпротеїнемія розвивається при мієломній хворобі, хво­робі Вальденстрема, хронічних запальних процесах, які супрово­джуються дегідратацією організму (пронос, блювання).

Коефіцієнт А/Г знижується при хронічних дифузних ураженнях печінки (хронічний гепатит і цироз), інфекціях, запаленнях, гарячці, пневмонії, плевриті, ту­беркульозі, ендокардиті, злоякісних процесах, плазмоцитомі, амі­лоїдозі

У визначенні концентрації білкових фракцій має значення ви­ділення типів електрофореграм:

· гострого запального процесу. Характеризується вира­женим помірним зниженням вмісту альбумінів і підвищенням Вмісту фракцій α1- і α2-глобулінів; пізніше підвищується рівень γ-глобулінів. Такий тип характерний для початкових стадій пнев­монії, гострого поліартриту, ексудативного туберкульозу легенів, гострих інфекцій, сепсису, великовогнищевого свіжого інфаркту міокарда;

· підгострого, хронічного запалення. Помірне знижен­ня вмісту фракцій альбумінів, виражене підвищення α2- і γ-глобулінів. Цей тип характерний для пізньої стадії пневмонії, хронічного туберкульозу легенів, хронічного ендокардиту, холе­циститу, циститу та пієліту;

· нефротичного симптомокомплексу. Зниження вмісту аль­бумінової фракції, підвищення вмісту α2- і β-глобулінів. Цей тип характерний для ліпоїдного, амілоїдного нефрозу, нефросклеро­зу, гестозу вагітних, кахексій;

· злоякісних новоутворень. Різке зниження вмісту альбумі­нів і значне підвищення вмісту всіх глобулінових фракцій, осо­бливо β-глобулінів;

· γ-глобулінової плазмоцитпої лімфами. Зменшення вмісту альбумінів, α2- і β-глобулінів та підвищення γ-глобулінів. Харак­терне для γ-плазмоцитної лімфоми, макроглобулінемії та деяких видів ретикульозу;

· гепатиту. Характерне помірне зниження вмісту альбумі­нів і підвищення вмісту γ-глобулінів за деякого підвищення вміс­ту β-глобулінів. Притаманна видам гепатиту, що розвиваються внаслідок токсичного ушкодження печінки, деяким формам полі­артриту, лейкемії та злоякісним новоутворенням кровотворних і лімфатичних органів;

· цирозу печінки. Помірне зниження вмісту альбумінів і зна­чне підвищення вмісту γ-глобулінів. Характерне для цирозу пе­чінки, деяких форм хронічного поліартриту, системних захворю­вань сполучної тканини (колагенози);

· механічної (обтураційної) жовтяниці. Помірне змен­шення вмісту альбумінів та помірне підвищення вмісту α2-, β-, γ-глобулінів. Характерне для видів жовтяниці, які з’являються внаслідок розвитку злоякісних пухлин жовчних проток та головки підшлункової залози, що є механічною перешкодою для від­току жовчі.

Досліджувані компоненти Результат Норма (в одиницях СІ)

Загальний білок 65—85 г/л

Коефіцієнт А/Г 1,1—2,0

ВИЗНАЧЕННЯ С-РЕАКТИВНОГО БІЛКА У СИРОВАТЦІ КРОВІ

Метод визначення С-реактивного білка ґрунтується на реакції преципітації.

Забезпечення робочого місця: набір для виявлення С-реактивного білка, біологічна рідина для дослідження, спеці­альний штатив або штатив Панченкова, бланки аналізів, скло­граф, вата, лінійка.

Для виявлення С-реактивного білка в спеціальний капіляр набирають на 1/3 його довжини діагностичну сироватку. Потім капіляр занурюють тим самим кінцем у досліджувану сироватку крові. її набирають також на 1/3 довжини капіляра.

Уміст заповненого на 2/3 довжини капіляра змішують, пере­міщуючи рідину з одного кінця капіляра в інший. Далі капіляр вміщують вертикально у пластилін так, щоб рівень рідини був вищим від поверхні пластиліну на 10—15 мм. Реакцію проводять за температури 12—26 °С.

Попереднє обчислення результатів проводять через 4 год, остаточне — через 24 год. Випадання преципітату в капілярі свідчить про наявність С-реактивного білка в сироватці крові. Наявність у капілярі преципітату заввишки 1 мм оцінюють "+" (слабкопозитивна реакція), заввишки 2—3 мм — "++" і "+++" (позитивна) і понад 4 мм — "++++" (різкопозитивна реакція). Кількість преципітату враховують по всій довжині капіляра.

У нормі С-реактивного білка не повинно бути.

Клініко-діагностичне значення.С-реактивний білок дістав таку назву тому, що вперше був виділений у ході реакції преципі­тації із С-полісахаридом оболонки пневмококів. У сироватці кро­ві здорової людини С-реактивний білок відсутній. З’являється він у крові хворих із запальними процесами різної етіології.


Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...

Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...

Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…

Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...

Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...